فريق طبي لبناني يكتشف الجينة المسبّبة للخرف المبكر

اكتشاف عالمي في مجال الطب الوراثي توصل اليه فريق مختبر علم الوراثة في جامعة القديس يوسف في بيروت ونشر في المجلة العلمية Human mutation الصادرة في مانهاتن بولاية نيويورك الاميركية، ويتمثل في تحديد الجينة المسؤولة عن مرض الخرف المبكر.
فبعد ثلاث سنوات من الابحاث تمكن الفريق الطبي في الجامعة اليسوعية برئاسة الدكتور اندره مغربنة من عزل الجينة "2 TREM" وتحديد مسؤوليتها عن مرض الخرف المبكرة (démence présenil) بمعزل عن مرض تكسر العظام مثلما كان شائعا ومعروفا في السابق.
وتوضح المسؤولة في مختبر البيولوجيا الجزئية الجامعة اليسوعية الدكتورة اليان شويري خوري، ان "دراسة اجريت على عائلة من 10 اشخاص بينهم ثلاثة مصابون بداء الخرف في عمر الثلاثين، وهذا الامر مستغرب وغير عادي لان الخرف يبدأ عادة في سن الخامسة والستين وما فوق ولا يكون وراثيا، الا انه في حالة هؤلاء المرضى من الواضح انه وراثي. وتمت دراسة الصبغيات الوراثية لكل افراد العائلة وتحديد المنطقة التي تتموضع فيها هذه الجينة، وتبين انها تحوي 37 جينة للدراسة يمكن ان تتسبب بتقليص القدرات العقلية، وتوصلنا الى ان هناك واحدة منها هي TREM 2 سبق اكتشافها ووصفها بأنها المسؤولة عن مرض الخرف الذي ترافقه مشاكل في العظم والمعروف بـ"PLOSL disease". كما تبين وجود طفرة جديدة (mutation) او ما يعرف بالتغير الاحيائي (وهو تغير مفاجىء في الوراثة بسبب تحولات طارئة على الصبغيات) في هذه الجينة، واجريت الابحاث عليها للتأكد مما اذا كانت هي وحدها المسببة للخرف. وهذا ما تحقق عبر تقنيات البيولوجيا الجزئية (biologie moléculaire).

http://www.lebanonfiles.com/varieties_desc.php?id=1110